Sanofi gab im Juni 2020 bekannt, die Studie zu SAR422459 einzustellen.
Die Auswertung der einjährigen Ergebnisse bezieht sich auf die Sicherheit,
die Sehschärfe und das Gesichtsfeld.
Oktober 2020
Ein Betroffener berichtet nach nach etwa 8 monatiger Anwendung von seiner Erfahrung.
Von Michael Emmerich,
März 2020
Am 4. März gaben die Firmen Editas und Allergan bekannt, dass sie den ersten Patienten mit einer erblich bedingten Netzhauterkrankung in einer klinischen Studie mit der neuen CRISPR Cas Schere behandelt haben.
von Michael Emmerich, März 2019
Im März 2019 gab die Firma Reneuron die ersten Zwischenergebnisse einer Studie bekannt, in der Patienten mit der Diagnose Retinitis pigmentosa, mit humanen retinalen Vorläuferzellen behandelt wurden. Im Gegensatz zu den Gentherapieentwicklungen, ist diese Therapieform nicht auf die Funktionswiederherstellung eines Gens beschränkt, sondern kommt für eine große Anzahl von Patienten infrage.