Monat: Februar 2018

Im Dezember 2017 erhielt das Unternehmen Spark Therapeutics aus Philadelphia zum ersten Mal eine Zulassung für die gentherapeutische Behandlung einer seltenen Form der Netzhautdystrophie.

Ein richtungsweisendes Signal für die Therapieentwicklung!

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Wie die Firma GenSight Biologics mitteilte, könnte noch im ersten Quartal 2018 eine klinische Studie in Großbritannien starten, in der durch optogenetische Schalter ein gewisses Sehen bei Retinitis Pigmentosa – Patienten wieder zurückgewonnen werden soll.

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